1-φαινυλαιθανιμίνη
| 1-φαινυλαιθανιμίνη | |
|---|---|
| Γενικά | |
| Όνομα IUPAC | 1-φαινυλαιθανιμίνη |
| Χημικά αναγνωριστικά | |
| Χημικός τύπος | C8H9N |
| Μοριακή μάζα | 119,166 amu[1] |
| Σύντομος συντακτικός τύπος |
PhC(=NH)CH3 |
| SMILES | N=C(C)c1ccccc1 |
| Ισομέρεια | |
| Ισομερή θέσης | >100 |
| Φυσικές ιδιότητες | |
| Χημικές ιδιότητες | |
| Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa). | |
Η 1-φαινυλαιθανιμίνη είναι η χημική ένωση με σύντομο συντακτικό τύπο PhC(=NH)CH3. Είναι μια πρωτοταγής αρωματική ιμίνη
Παραγωγή[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Από ακετοφαινόνη και αμμωνία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Με επίδραση αμμωνίας σε ακετοφαινόνη[2]:
Χημικές ιδιότητες και παράγωγα[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Συμπεριφορά βάσης[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
![{\displaystyle \mathrm {PhC(=NH)CH_{3}+HCl{\xrightarrow {}}[PhC(=NH_{2}^{+})CH_{3}]Cl^{-}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/569f561f44fe05b539c39549c912be134f32a0d6)
Αναγωγή[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Ανάγεται προς 1-φαινυλαιθαναμίνη[3]:
Παρατηρήσεις, υποσημειώσεις και αναφορές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- ↑ Χρησιμοποιήθηκε η μοριακή μάζα της ισομερούς 2-φαινυλαιθανιμίνης.
- ↑ Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ.218, §9.6., A = H, R#1 = Ph, R#2 = CH3
- ↑ Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 156, §6.8.6.
Πηγές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- Γ. Βάρβογλη, Ν. Αλεξάνδρου, Οργανική Χημεία, Αθήνα 1972
- Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
- SCHAUM'S OUTLINE SERIES, Οργανική Χημεία, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
- Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
| ||||||||||||||